厦门大学附属第一医院生物刺激反馈仪等一批GW2026-SH431招标公告-采购公告-学校项目信息网

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项目详情

项目名称	厦门大学附属第一医院的生物刺激反馈仪等一批采购项目
项目编号	GW2026-SH431
省	福建
市	厦门市
招标单位	厦门***
代理单位	厦门* 吴* 059***
产品词	生物刺激反馈仪,中医五诊仪,心电图机
参与资格要求	1. 投标人应明确所提供的货物及服务与采购需求存在的正负偏离情况。2. 若要求提供人员社保证明的，应提供投标截止时间前六个月（不含投标截止时间的当月）中任一月份投标人为人员缴纳社保的凭据或政府部门出具的证明。3. 投标人提供的采购标的应符合国家知识产权法律、法规的规定且非假冒伪劣品。
参与投标/报名方式	公开招标
详情	生物刺激反馈仪（盆底评估仪）技术参数要求：对患者表面肌电信号、压力信号进行采集、分析和生物反馈训练，通过电刺激和肌电触发电刺激进行肌肉功能障碍的治疗；主机为触控屏，主机≥4个电刺激通道，具备压力通道；设备配置独立显示屏幕≥2个；肌电采集测量范围需包含：2-****μV；分辨率：≤1μV；通频带范围需包含：20-**Hz；低频刺激强度可调范围需包含：0-**mA，最小可调节步长≤0.5mA；低频刺激频率可调范围需包含：1-**Hz，最小可调节步长≤1Hz；输出脉冲宽度：≥**μs同时最小可调节步长≤50μs调节；电刺激基础输出波形≥8种，方波、正弦波、三角波、交互三角波、指数波等；中频刺激频率：可输出中频频率≥**Hz；压力模块测量范围需包含0-**mmHg，测量分辨率≤0.1mmHg；多种盆底评估模式：至少包括Glazer评估、一分钟评估、三分钟评估、控尿评估、腰背痛评估；Glazer评估自动解读报告，以评估结果和患者症状为依据，智能推荐个性化的处方治疗方案；系统可根据评估结果自动生成针对不同患者的疗程化盆底训练方案；模块化评估报告，根据勾选不同专科病历模块进行评估报告的自定义排版，包含盆底肌肌电图、腹肌肌电图、盆底肌分型、专科病历模块等；输出脉冲电刺激波形可调，在基本脉冲波形正弦波、方波的基础上可用三角波、指数波等调制≥35种波形；调制中频电刺激可将调制波送入人体，以实现深度治疗的作用；系统支持自动生成磁电联合疗程化治疗方案，并至少可实现与同品牌磁刺激类设备的实时数据同步共享；系统支持扫码读取患者信息，标配扫描器，通过扫描器可识别患者在手机端填写的基本信息，实现扫码后读取所填写的全部信息并在设备中自动建立病患档案。中医五诊仪技术参数要求：设备具备舌象、脉象、体质辨识、面诊功能；体质辨识问诊量表及判定标准符合国家标准《中医体质分类与判定》（GB/T**-**）；设备可针对≥9种体质、≥55种体质、妇女、儿童、老人等不同场景选择体质辨识；为确保采脉方式符合中医浮中沉诊脉指法。设备需具有气动加压模式。配有腕带脉象采集组件，传感器位置可调整确定寸关尺位置，单穴位逐个采集脉象参数，生成二维脉象图；软件应具有对脉象数据中“时间”、“波幅”、“角度”、“比值”、“滑涩度”、“虚实度”、“脉率”以及“脉象类型”的分析功能；支持历史病例报告批量生成功能，导出数据具有脉象参数的详细数据；软件应具有初诊、复诊等多次检测结果的查询、病案同屏对比功能；软件应具备快速生成复诊病例功能，并支持快速检测病例统计导出功能；脉图采集界面中可实时显示静压值；脉象主机采样率≥24位精度，脉象传感器模块灵敏度≥3.5mV/g；脉象设备在正常工作及单一故障状态下，对测量位置施加的最大外加力学量不超过 80kPa；脉压在 0g~60g范围内,对脉压测量误差≤±10%；脉率测量范围 40 次/min~** 次/min,分辨率1次/min测量值最大误差≤±2 次/min；快速泄压功能：在正常状态及单一故障下，可在≤12s内将外加力学量泄放到2.5kPa以下，电源中断情况下仍满足要求；压力稳定性：压力控制模块在0至70kPa范围内，压力稳定后的1min内，压力下降量≤5%；腕带与传感器之间具有分体式结构，可在任意状态下解除传感器与患者之间的接触，解除传感器模块对患者取脉部位的束缚；舌象检测结果应包括但不限于舌神、舌形、裂纹、瘀斑、齿痕、点刺、舌色、舌态、苔质、苔色；软件应支持科研数据导出分析功能，信息细分到对应舌象的细致分区及对应的各项参数；舌面象采集箱光源模块显色指数≥95，色温范围在**k～**k；舌面象采集箱光源模块照度≥**LX,误差在标称值的±9%范围之内；舌面采集成像分辨率≥5lp/mm，像素≥**万；舌面采集色彩还原度：成像装置对色彩准确还原,对标准色卡上的色彩成像后,各色在 CIE LAB 色空间的色差≤20；舌面象采集箱具有紫外消毒功能和吸入式通风功能；具有慢病管理系统，可对高血压、高血脂、高血糖、高尿酸慢病进行问诊辨证；具备中医脏腑辨证系统，可对“心系、脑系、肝胆系、胃肠系”等脏腑结合五诊进行综合辨证。心电图机技术参数要求：屏幕：≥8 英寸，分辨率≥*********，触控电容屏，亮度多级可调；记录纸规格：至少支持 **mm、**mm 两种可选择；记录仪：至少支持内置热敏打印机和外置激光打印机；打印速度：5 mm/s、6.25 mm/s、10 mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s、50mm/s，误差：≦±2%；于有线网络连接计算机。用于 HL7、DICOM、FTP 等网络传输，实现病档文件传输，病人信息获取等；心电主机输入方式：具有防除颤保护；导联：标准 12 导联；心率测量范围需包含：30～**bpm；心率测量精度：≦±1bpm；心率测量分辨率：≦1 bpm；心率计算方法：峰值检测；采集模式：12 导联同步采集（NEHB 导联界面显示 6 道波形）；十二导联：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、aVR、aVL、aVF、V1、V2、V3、V4、V5、V6；采样率：≥32kHz；A/D 转换：≥24 位；分辨率：≦0.12μV/LSB；时间常数：≥5s；频率特性：频率响应范围需包含：0.01Hz～** Hz，其中 1-**Hz 衰减幅度符合GB**.**-** 中的 **.12.4.**.1.1 规定，0.01~0.67Hz 的衰减幅度在（ 10%/-30%）之内；增益设置及误差：1.25mm/mV，2.5 mm/mV，5 mm/mV，10 mm/mV，20 mm/mV，40 mm/mV，10/5 mm/mV，10/20 mm/mV,AGC（误差为：≦±2%）；输入阻抗：≥**MΩ(10Hz)；输入电压范围：至少支持±20mV、±10mV、±5 mV ?三种档位；定标电压：1mV，偏差应为≦±1%；耐极化电压：加±**mV 的直流极化电压，灵敏度变化范围应为±5% 共模抑制比（CMRR）：（CMRR）≥**dB（工频滤波关闭），（CMRR）≥**dB（工频滤波开启）；数据存储：内部存储： ≥** 份 10 秒波形，外部存储（U 盘、TF 卡）：总容量最大支持 32GB；交流滤波、基线漂移滤波、肌电滤波、低通滤波的滤波范围：0.01-**Hz；导静息分析：应能提供基于 Glasgow算法的12导联心电静息分析功能。并支持重新分析；除颤恢复时间：≦5s；支持心电信号质量检测：多种颜色灯光提示信号质量；起搏器检测：偏差应为≦±1%；报告分析：支持波形放大测量，使用 10 秒波形的平均模板对波形进行分析诊断，支持ST Graphic分析；支持一键自动采集、分析、打印和上传报告；支持电极反转提示；支持导联脱落提示，自动心律失常检测，添加事件进行标记，可自定义事件标记名称；单次充电可持续工作最长达≥9h；支持最高≥30分钟波形冻结与回放；支持导联体系的心向量功能；至少支持多种心率变异性参数分析；全电脑键盘；至少支持USB外接：U盘、鼠标、键盘、条码扫描枪、激光打印机；至少支持BMP \JPG \PDF \DICOM \SCP-ECG \XML格式的报告输出。配置要求：生物刺激反馈仪配置：主机1台，生物刺激反馈仪软件1根，电极线4根，电源线1本，推车1台，压力探头1套，一次性使用阴道电极1套，阴道电极1套，直肠电极1套，液晶显示器1台，头戴式耳机1个，加热仓1个。中医五诊仪配置：数据分析工作站1台（Windows系统），台车1台，扫码器1台，脉诊模块1套，舌面采集模块1套（嵌入相机），掌型经络模块1套，中医望闻问切信息采集分析与综合诊断体质辨识系统1套，三部脉检测模块1套，中医体质辨识与养生方案指导系统1套，老年人中医体质辨识健康管理系统1套，孕产妇中医体质辨识健康管理系统1套，儿童中医体质辨识健康管理系统1套，中医医用经典处方系统1套，中医治未病大数据挖掘与健康管理系统1套，中医慢病管理系统1套，中医脏腑辨证系统1套。心电图机配置：主机1台，锂电池1块，心电图机十二导联线1套，吸球1套，肢体夹1套，热敏纸1本。技术响应要求：**现有医疗设备运行管理系统的相应传感器，**现有心电网络，所需费用包含在报价中。投标人应在投标文件中明确主要货物的相关信息，包括但不限于：非定制品的品牌、制造商、型号、规格、技术参数、数量等信息，定制品的制造商、规格、技术参数、数量等信息。本章的要求为基本要求，评分条款若有对优于本章要求进行加分的，投标人符合要求并提供相应证明材料的可获加分，具体详见评分条款。投标人除根据本章技术参数要求提供相应技术响应及佐证材料外，还应根据技术项评分条款的要求提供相应的技术参数佐证材料，未按要求提供的将可能导致不得分。投标人应根据技术项评分条款的要求提供相应的方案，如实施方案、供货方案、安装调试方案等。投标人应根据技术要求和评分条款的要求明确中标后投入本项目的管理人员、技术人员、服务人员等信息，并提供相应的佐证材料，未按要求提供的将可能导致不得分。若要求提供人员社保证明的，应提供投标截止时间前六个月（不含投标截止时间的当月）中任一月份投标人为人员缴纳社保的凭据或政府部门出具的证明。投标截止时间当月成立或享受社保减免政策的投标人，无法提供相关社保缴纳证明材料的，提供依法缴纳社会保障资金承诺书（格式自拟）即可。未按要求提供的不予认可。为了更加准确清楚地说明采购项目的技术标准和要求，技术参数要求、招标文件附件、评分中若有引用到某一品牌或生产厂商的产品名称、产品型号或表述方式等的，以上内容并非限制，仅作为技术参数的说明，投标人可选用该品牌、型号产品进行投标，也可以选用其他品牌、型号产品进行投标。不同制造商对产品的命名表述、参数描述可能存在差异，招标要求中的产品名称、参数表述若存在非通用表述的，并非限制；投标产品名称、参数的表述与招标要求不一致，但实质上能满足的，则投标人应在投标文件中作补充说明，否则自行承担不利的评审结果。根据**年6月1日起施行的《市场监管总局关于对检验检测机构资质认定实施“一单一库”管理的公告》等相关规定，要求的检测内容不在“一单一库”内，（1）若投标人提供的报告是规定施行前出具的（即**年6月1日（不含）前出具的），应提供国家认可的第三方检验（检测）机构出具的相应报告佐证（报告需加盖机构公章或检验检测专用章，并标注资质认定标志CMA或CNAS）。（2）若投标人提供的报告是规定施行后出具的，应提供国家认可的第三方检验（检测）机构出具的相应报告佐证（报告需加盖机构公章或检验检测专用章）。未按要求提供的不予认可。投标人中标后不得将本项目转包，否则采购人有权终止合同并追究中标人的违约责任。投标人提供的采购标的应符合国家知识产权法律、法规的规定且非假冒伪劣品；投标人中标后需保证采购人不受到第三方关于侵犯知识产权及专利权、商标权或工业设计权等知识产权方面的指控，若任何第三方提出此方面指控均与采购人无关，中标人应与第三方交涉，并承担可能发生的一切法律责任、费用和后果；若采购人因此而遭致损失，则中标人应赔偿该损失。投标人应明确所提供的货物及服务与采购需求存在的正负偏离情况。对照招标文件要求，在《技术和服务要求响应表》中逐条说明所提供的货物及服务对采购需求的响应情况。投标人若未对采购需求进行逐条响应，将可能导致不利的评审后果。现场踏勘：本项目不组织统一现场踏勘，供应商若需要进一步了解项目实际情况，准确把握项目需求，供应商可自行对项目现场及周围环境进行踏勘，以便获取有关编制投标文件和签署合同所涉及现场的资料。供应商应自行承担踏勘现场所发生的所有费用。现场踏勘联系人：吴工，联系方式：**。供应商及其人员经过采购人允许，可以踏勘为目的进入项目现场，但供应商及其人员不得因此使采购人及其人员承担有关的责任和蒙受损失。供应商并应对由此次踏勘现场而造成的任何损失、损害和引起的费用和开支承担责任。采购人向供应商提供的有关现场的资料和数据，是采购人现有的能被供应商利用的资料。采购人对供应商做出的理解、推论和结论均不负责任。商务条件要求：交付地点：**。中标人所提供的全部货物是厂家出厂的原包装。中标人提供的全部货物须采用相应标准及保护措施进行包装，这种包装应适应于相应的运输方式，并有良好的防潮、防震、防锈和防野蛮装卸等保护措施，以便保证货物安全运抵现场。货物在运输途中所发生锈、损坏和丢失及其它任何损失由中标人承担责任和费用。每件包装应附有详细装箱清单和质量合格证书。交付时间：自采购人发起供货通知后，30个日历日内完成交货及安装调试。中标人承担运输及安装调试过程中发生的一切费用及风险。交付条件：符合质量要求和技术标准，通过验收合格。质量要求：中标人应保证所供货物是全新的、未使用过的，并必须达到或高于招标要求及投标承诺。技术标准：合同货物应符合相关国家标准、行业标准、产品企业标准。这些标准必须是有关机构发布的最新版本的标准。此外，货物还应符合所附产品说明所述的技术规格和标准。中标人应保证，其提供的合同货物具备医疗器械注册证（若要求具备），并且满足国内医疗行业管理的有关规定。是否收取履约保证金：是。履约保证金百分比：3%。说明：1.预留合同总价的3%作为质保期的履约保证金，待整机验收合格满一年且无合同纠纷后，采购人凭中标人提供的履约保证金退还申请，一次性无息退还履约保证金（应扣除违约金）。2.中标人也可选择最终验收合格后，采购人支付至合同总价的**%，中标人向采购人提交合同总价的3%作为质保期的履约保证金。说明：履约保证金提交方式：银行转账、支票、汇票、本票或者金融机构、担保机构出具的保函等形式，由中标人自行选择。经采购人确认中标人已履行合同义务，采购人无息返还中标人履约保证金。验收方式：招标文件、中标人投标文件、合同及国家有关的质量标准规定，均为验收依据。履约验收主体：采购人、中标人。同时采购人可以视情况邀请参加本项目的其他投标人或者第三方专业机构及专家参与验收，相关验收意见作为验收的参考资料。安装调试：双方根据合同及招投标文件要求，在到货后及时对设备的包装、外观、设备品牌、原厂商、规格型号、数量等进行查验。同时，中标人应即刻开展安装调试工作。如设备有损坏、与合同、招投标文件不相符之情形，或设备在安装调试过程中有一项或数项指标未达到要求，中标人应于15个工作日内予以更换设备，并承担更换产生的费用，因更换设备造成逾期交付的，乙方应承担违约责任。合格验收：安装调试完毕后，中标人向采购人提出验收申请，并在验收前向采购人提供本表约定的验收资料，采购人在15日内组织验收，采购人根据招投标文件和产品说明书的功能配置、技术参数，结合合同附件中的供货清单进行验收。设备以采购人的验收意见为准，并由采购人签署《**验收报告》。资料提供：中标人在采购人组织验收前应提供如下资料，并盖采购人单位印章。（1）《质保期承诺书》，若该设备按医疗器械实施管理，应另行提供《营业执照》、《厂家产品授权书》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械产品注册证》等。（2）法人授权委托书及经办人有效身份证件。（3）设备中文技术资料，包括：产品验收标准，使用说明书（或技术说明书，或操作手册）、设备安装调试资料等文件资料。技术培训：中标人应在采购人组织验收前向采购人免费提供合同货物的操作使用PPT培训资料，直至采购人使用科室的人员能完全掌握设备操作技能。验收时中标人必须派代表参加。支付方式：支付期次1，支付比例97%，支付期次说明：合同货物经最终验收合格后，采购人凭中标人开具的**%合同总价的增值税普通发票（一般纳税人）及采购人签署的《**验收报告》向中标人支付至合同总价的97%。支付期次2，支付比例3%，支付期次说明：（1）预留合同总价的 3 %作为质保期的履约保证金，待整机验收合格满一年且采购人确认无质量问题后，采购人凭中标人提供的履约金退还申请，一次性无息付清余款（如中标人违约，应扣除违约金）。（2）中标人也可选择最终验收合格后，采购人支付至合同总价的**%，中标人先行向采购人转账支付合同总价的3%作为质保期的履约保证金。待整机验收合格满一年，且满足期次1付款条件后，采购人凭中标人提供的履约金退还申请，一次性退还履约保证金（应扣除违约金）。（3）中标人应在采购人付款前开具符合采购人要求的发票。中标人未能提供发票的，采购人有权延迟付款直至中标人提供相应的发票，因中标人未提供发票导致采购人延迟付款的，采购人不承担违约责任。（4）若根据合同规定中标人应当支付违约金和/或承担赔偿责任，则采购人有权从上述任何一笔付款中直接扣除相应金额。售后服务要求：投标人应按照本采购项目特点提供长期良好的售后服务，并在投标文件中提供详细具体的售后服务承诺条款及保证。保修期：本项目自验收合格之日起至少提供3年保修。机器到货时间应在出厂日期**天以内。保修期间中标人应提供一切维修服务和更换零配件，安排专职技术人员对设备负责维护维修。以上保修期内所需的费用均包含在投标总价中，采购人不再另行付费。在质保期保修期内，中标人应确保年开机率在95%（含）以上，若不能达到此开机率，将作以下处理：年开机率在90（含）-95%（不含）之间，延长质保期保修期1年；年开机率在85（含）-90%（不含）之间，延长质保期保修期2年；年开机率低于85%（不含），中标人应无条件更换新机，并重新计算质保期保修期，**的直接经济损失和间接经济损失。注：年开机率＝（**-停机天数）/**。故障响应时间：在质保期内出现设备故障，中标人在接到采购人通知后，必须1小时内响应，12小时内维修人员到达现场，并在24小时内完成修复；24小时内无法完成修复的，中标人提供相应配置的代用设备或更换新设备，以保证采购人工作生产不中断，其中发生的一切费用由中标人承担。中标人应做好每次维修、运维保养内容的记录，记录内容应包括每次维修或保养响应和到场的时间、维修持续时间、故障部位、更换的配件等，由采购人、中标人技术人员、使用科室三方确认。在维修运维保养操作中，中标人技术人员应严格遵守操作规程，并对自身人身安全负全责。在质保期内，**进行设备维护时，**的隐私保护制度，在接触可能包含患者隐私信息的设备数据存储区域、操作界面等时，应采取必要的安全措施，防止信息泄露。未经采购人书面同意，不得擅自获取、使用、披露患者的任何医疗信息，该保密义务在合同终止后仍继续有效。在质保期内，如采购人存在软件升级需求，中标人应及时提供软件免费升级。质保期满后，合同货物无质量问题或存在的问题均已解决的，由采购人向中标人出具质保期满确认书。质保期结束后，中标人仍应负责提供终身维修服务，但只能收取零配件费，且零配件价格不得高于市场同类产品的价格。中标人保证能长期提供维修配件，具体的维修服务协议待质保期满另行签订。质保期内如因设备的质量问题发生纠纷，应由国家质检部门进行质量鉴定，鉴定费用等相关费用均由中标人承担。投标人认为有利于采购人的其他优惠条款应单独列明。报价要求：投标人对合同包中所有的内容必须完整响应。报价应以人民币为货币单位，应分单价、小计和总价。投标人报价为货物经采购人验收合格并交付使用所有可能发生的费用，包括但不限于设备费、运至采购人指定交货地点**。投标人漏报的单价或每单价报价中漏报、少报的费用，视为此项费用已隐含在总报价中，中标后不得再向采购人收取任何费用。投标人对每一种货物只能有一个报价，采购单位不接受有选择的报价。生物刺激反馈仪专机专用耗材的价格不高于30元/根，耗材金额不含在总报价中，供应商需对耗材单独作出单价报价，具体以采购人院内二次议价金额为准。如采购人有需要，供应商向采购人供货的金额按实结算。商务条件响应要求：投标人应对照招标文件要求，在《商务条件响应表》中说明对商务要求的响应情况。投标人若未对商务要求进行逐条响应，将可能导致不利的评审后果。投标人应根据商务项评分条款提供相应的佐证材料，未按要求提供的将可能导致不得分。违约责任：中标人逾期完成交货及安装调试的，应按每逾期一日，向采购人支付合同总价的2‰的违约金。逾期超过10个日历日，采购人有权解除合同，且有权要求中标人按照合同总价的20％支付违约金。合同货物经验收不合格的，采购人有权选择解除合同或换货。如采购人选择换货，中标人重新供货导致的交货期延迟的，按12.1条处理；若采购人选择单方解除合同的，中标人支付合同总价20%的违约金。中标人提供的货物不符合约定，在合同货物最终验收合格前发现的，按12.2条处理；在合同货物最终验收合格后发现的，采购人有权退货，如采购人已支付货物价款，中标人应在采购人规定的时间内予以返还，此外，中标人应另外向采购人支付合同总价20％的违约金。中标人的投标资料有弄虚作假、隐瞒事实内容等情形，在合同货物最终验收合格前发现的，按12.2条处理；在合同货物最终验收合格后发现的，采购人有权退货，如采购人已支付货物价款，中标人应在采购人规定的时间内予以返还，此外，中标人应另外向采购人支付合同总价20％的违约金。采购人根据合同约定提出换货、退货或解除合同的，中标人应在收到采购人通知后3个工作日内自行收回不符合合同约定的货物，并承担因退、换货或解除合同所产生的一切费用。中标人未在规定时间内收回不合格货物，采购人不对上述货物的灭失或损坏承担任何责任，中标人逾期超过20个日历日仍未收回的，采购人有权自行处理上述货物。质保期内，若中标人实际的维修响应（到达现场）时间不满足合同要求的，每逾期一日，应支付****元违约金，且采购人有权另行委托第三方组织维修，由此产生的维修费用由中标人承担；如设备经中标人3次维修仍不能达到约定的标准，采购人有权退货，并要求中标人返还已付款项及承担合同金额20%的违约金。如因中标人维护人员的原因导致患者医疗信息泄露，中标人应承担由此引发的一切法律责任和经济赔偿，包括但不限于对患者的赔偿、医院因声誉受损造成的损失等，且采购人有权不予退还履约保证金。除合同另有约定外，在补救违约而采取的任何其他措施未能实现的情况下，即在采购人发出的违约通知后30天内中标人仍未纠正其任何一种违约行为，采购人有权单方解除合同，中标人除应返还采购人已支付的款项外，还应向采购人支付合同总价20％的违约金。合同约定的违约金无法弥补采购人损失的，中标人应继续承担相应的赔偿责任。其他事项：除招标文件另有规定外，若出现有关法律、法规和规章有强制性规定但招标文件未列明的情形，则投标人应按照有关法律、法规和规章强制性规定执行。其他：无。